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Brevifolincarboxylic acid

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产品编号 TN1451Cas号 18490-95-4
别名 短叶苏木酚酸

Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。

Brevifolincarboxylic acid
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Brevifolincarboxylic acid

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纯度: 99.42%
产品编号 TN1451 别名 短叶苏木酚酸Cas号 18490-95-4

Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 617现货
5 mg¥ 1,680现货
10 mg¥ 2,780现货
25 mg¥ 4,630现货
50 mg¥ 6,480现货
100 mg¥ 8,760现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,490现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Brevifolincarboxylic acid is a natural product isolated from Polygonum capitatum, it has inhibitory effect on the aryl hydrocarbon receptor (AhR). Brevifolincarboxylic acid is an α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 323.46 μM.
靶点活性
α-glucosidase:323.46 μM (α-glucosidase) (IC50)
体外活性
这些化合物的结构通过1H、13C 1D NMR及质谱实验得以阐明。采用DPPH方法评估了粗提取物、分离物及单体化合物对沙门氏菌株的抗菌活性和抗氧化活性。分离得到的化合物,被鉴定为Brevifolincarboxylic acid和gallic acid,显示出对Salmonella enteritidis、Salmonella typhimurium及Salmonella abony [1]有中等程度的抗菌活性。
别名短叶苏木酚酸
化学信息
分子量292.2
分子式C13H8O8
CAS No.18490-95-4
SmilesOC(=O)C1CC(=O)c2oc(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3c12
密度1.99 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (77 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4223 mL17.1116 mL34.2231 mL171.1157 mL
5 mM0.6845 mL3.4223 mL6.8446 mL34.2231 mL
10 mM0.3422 mL1.7112 mL3.4223 mL17.1116 mL
20 mM0.1711 mL0.8556 mL1.7112 mL8.5558 mL
50 mM0.0684 mL0.3422 mL0.6845 mL3.4223 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名归经
使君子叶Quisqualis indica L.脾, 胃
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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